FDA批准进行精神分裂症治疗的突破性药物
FDA批准进行精神分裂症治疗的突破性药物…
周四，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了以新方式针对精神分裂症的药物。
Cobenfy（Xanomeline和氯化葡萄球菌）胶囊是批准靶向胆碱能受体的第一种抗精神病药。
精神分裂症可用于多巴胺受体的所有其他治疗方法。
“精神分裂症是全球残疾的主要原因。这是一种严重的慢性精神疾病，通常会损害一个人的生活质量。” FDA药物评估和研究中心神经科学办公室精神病学办公室主任蒂法尼·法奇恩（Tiffany Farchione）说。“这种药物在数十年内采用了第一种新方法进行精神分裂症治疗。该批准为精神分裂症患者的抗精神病药提供了一种新的替代方法。”
根据美国国家心理健康研究所的数据，精神分裂症是全球造成残疾的15个主要原因之一。
FDA批准进行精神分裂症治疗的突破性药物
Cobenfy最常见的副作用是恶心，消化不良，便秘，呕吐，高血压，腹痛，腹泻，心动过速（增加心跳），头晕和胃食管反流病。
FDA批准了Bristol-Myers Squibb公司的Cobenfy。
“今天具有里程碑意义的批准我们对精神分裂症的第一类治疗标志着社区的重要里程碑，在30多年后，现在有一种全新的精神分裂症药理学方法 – 一种有可能改变治疗范式的精神分裂症”，Bristol Myers Squibb的董事会主席兼首席执行官Chris Boerner说。“当我们重新进入神经精神病学领域时，我们致力于改变围绕严重精神疾病的对话，从今天在精神分裂症的批准开始。”
在新闻稿中，布里斯托尔（Bristol Myers Squibb）宣布发起Cobenfy Cares，该计划旨在支持开处方的Cobenfy的患者。
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10月下旬，患者将能够参加Cobenfy Cares计划，与产品的可用性相对应。
FDA批准进行精神分裂症治疗的突破性药物 – 西雅图新闻
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