一种非处方膳食补充剂因产品包装未充分告知消费者潜在的健康风险成分，已被召回。
根据美国食品药品监督管理局（FDA）网站发布的新闻稿，总部位于菲尼克斯的 Modern Warrior 公司于 1 月 9 日宣布自愿召回其所有 Modern Warrior Ready 系列产品。该补充剂以装有 60 粒胶囊的瓶装形式销售，原因是监管测试发现产品中含有未经申报的 tianeptine、1,4-DMAA 和 aniracetam。
Modern Warrior Ready 胶囊于 2022 年 4 月至 2025 年 12 月 8 日期间在全国范围内销售，也可通过网络渠道购买。
FDA 声明，tianeptine 未经该机构批准用于任何医疗用途。该物质可能引发危及生命的事件，包括儿童、青少年和 25 岁及以下成年人的自杀意念或行为。过量服用可能导致意识模糊、癫痫发作、嗜睡、口干和呼吸急促等症状。
1,4-DMAA，一种兴奋剂，以前被称为 1,4-二甲基苯丙胺，会升高血压，并可能导致心血管问题，包括心脏病发作、呼吸急促和胸闷。
Aniracetam 是一种 nootropic，即认知增强剂。虽然在欧洲获得批准，但尚未获得美国的使用批准。
根据公告，召回的产品装在黑色塑料补充剂瓶中，瓶盖为黑色旋盖，并用黑色和金色防篡改缩膜包装。正面标签顶部印有 Modern Warrior 的金色标志。
Modern Warrior 已立即停止该产品的分销和销售，并隔离了所有剩余库存，以防止进一步分销。公告建议购买过该产品的消费者应停止使用该产品。
消费者如有疑问，可致电 Modern Warrior，电话号码为 602-345-0347，工作时间为美国东部时间周一至周五，下午 1 点至晚上 9 点；周六和周日，下午 1 点至下午 5 点。顾客也可以致电 314-713-1984 或发送电子邮件至 theviking@modernwarrior.life。
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